医疗器械生产许可证是指国家食品药品监督管理局对医疗器械生产企业的生产能力、质量管理体系、生产设备、生产环境等进行审核认定，发放的证明企业符合国家法律法规、标准、规范要求，具有生产相应医疗器械的资质证明。以下是医疗器械生产许可证的办理方法：

一、申请资格条件

1.申请单位必须是在国家工商行政管理部门注册登记并取得营业执照的法人或其他组织。

2.申请单位必须拥有符合医疗器械生产需要的生产场所、生产设备和检测设备，并有完善的质量管理体系。

3.申请单位必须有一定的资金实力和人员配备，能够保证生产和质量管理的正常运转。

4.申请单位必须符合国家法律法规、标准、规范要求。

二、申请流程

1.申请单位向所在地市场监督管理部门提交《医疗器械生产许可证申请表》，并提供相关证明材料。

2.市场监督管理部门对申请材料进行初审，符合要求的进行现场检查。

3.市场监督管理部门对检查结果进行评估，如符合要求，向国家食品药品监督管理局提交申请。

4.国家食品药品监督管理局对申请材料进行审核，如符合要求，发放医疗器械生产许可证。

三、申请材料

1.医疗器械生产许可证申请表。

2.企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等证明文件。

3.医疗器械生产场所的产权证或租赁合同。

4.生产设备、检测设备的购置*****、合同等证明文件。

5.质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、工艺文件、检验文件等。

6.生产车间环境检测报告、生产设备检验报告、环保手续等证明文件。

7.主要负责人的身份证、学历证明、职称证明等证明文件。

8.其他相关证明文件。

四、注意事项

1.申请单位必须按照要求提供真实、完整、准确的申请材料，如有虚假记录或隐瞒事实，将被取消申请资格。

2.申请单位必须按照要求配备专业人员，确保生产和质量管理的正常运转。

3.申请单位必须按照国家法律法规、标准、规范要求，保证生产的医疗器械符合质量安全要求。

4.申请单位必须按照要求进行现场检查和审核，如有不合格情况，必须进行整改，整改后再进行审核。

5.申请单位必须遵守医疗器械生产许可证的使用规定，如发生重大质量安全事故，将被取消许可证。